Wstrzyknięcie enrofloksacyny

Farmakodynamiczna Enrofloksacyna jest lekiem bakteriobójczym o szerokim spektrum działania, stosowanym specjalnie dla zwierząt fluorochinolonowych.Dla m.in.coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, róża, Bacillus proteus, gliniaste bakterie pana Charesta, ropiejące maczugowce, pokonane bakterie krwinek, gronkowiec złocisty, mykoplazma, chlamydia itp. a paciorkowiec ma słaby, słaby wpływ na bakterie beztlenowe.Ma oczywiste działanie antybakteryjne na wrażliwe bakterie.Mechanizm działania przeciwbakteryjnego tego produktu polega na hamowaniu bakteryjnej rotazy DNA, zakłócaniu replikacji, transkrypcji i naprawie rekombinacji bakteryjnego DNA, bakterie nie mogą normalnie rosnąć i rozmnażać się i umierać.

Farmakokinetyka Lek został szybko i całkowicie wchłonięty przez wstrzyknięcie domięśniowe.Biodostępność wyniosła 91,9% u świń i 82% u krów.Jest szeroko rozpowszechniony u zwierząt i może dobrze przenikać do tkanek i płynów ustrojowych.Z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego stężenie leków w prawie wszystkich tkankach jest wyższe niż w osoczu.Główny metabolizm wątrobowy polega na usunięciu grupy etylowej pierścienia 7-piperazynowego w celu wytworzenia cyprofloksacyny, a następnie utlenianiu i wiązaniu kwasu glukuronowego.Głównie przez nerki (wydzielanie kanalików nerkowych i filtracja kłębuszkowa), 15% ~ 50% w pierwotnej postaci z moczu.Okres półtrwania w fazie eliminacji wstrzyknięcia domięśniowego wynosił 5,9 godziny u krów mlecznych, 1,5 ~ 4,5 godziny u owiec i 4,6 godziny u świń.